1.打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)，開(kāi)啟比色皿暗箱蓋，調節“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預熱約20分鐘。
2.調節波長(cháng)（λ）調節旋紐，選擇需用的單色光波長(cháng)。
3.調節靈敏度開(kāi)關(guān)，選擇適當的靈敏度。再用調“0”旋紐復校電表透光率“0”位。臨床4.將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時(shí)針旋轉“100％”電位器調節旋紐使電表指針處于透光率“”處。
4.按上述方式連續幾次調整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進(jìn)行測定工作。
5.將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（A）值。
6.將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。 clin-lab.com
7.根據校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。

開(kāi)啟電源，將轉換開(kāi)關(guān)打到透光檔，打開(kāi)樣品室的蓋板，如果顯示顯示不到零，用調零電位器調不到零位。

可從下列幾方面去檢查：開(kāi)啟電源后，先檢查鎢燈電壓是否正常（應在11.5＋0.5V），若正常則取下長(cháng)方形蓋板，檢查儀器左側的一直粗調零位電位器，它順時(shí)針旋轉時(shí)指示變大，逆時(shí)針旋轉時(shí)則相反，看看這樣能否調到零位。第三步檢查儀器內部聯(lián)接線(xiàn)是否有脫落、虛焊和接觸等現象（包括檢查七芯插座、插頭等）。第四步檢查放大器是否受潮，嚴重受潮時(shí)會(huì )影響零位調節。為了較快驅除潮氣，可用電熱吹風(fēng)機向光電管暗盒內吹入熱風(fēng)，但需注意不要太燙，因硅膠筒座是塑料的，溫度太高容易軟化。此外，微電流放大器有故障或光電管損壞也會(huì )導致調不到零位。此時(shí)，可拆下暗盒，將光電管的二股引線(xiàn)焊去，單是放大器。

電源開(kāi)啟后，光源燈亮，調零電位器正常，但發(fā)現樣品室無(wú)單色光通過(guò)。

這時(shí)，可打開(kāi)鎢燈蓋板，直接觀(guān)察光源燈位置是否良好。稍松一下兩只緊固螺絲，在通光孔處插入一白紙片，調節燈座部件，同時(shí)觀(guān)察插入通光孔處的白紙片上有無(wú)光斑出現。若有，先調光斑至清晰完整，然后緊螺絲。如緊螺絲后光斑略有變化，則可稍微旋動(dòng)燈架，使光斑達到好的程度。若雖經(jīng)細心調整但仍無(wú)光斑出現時(shí)，則要檢查單色器的光路。將儀器橫行豎放，拆下單色器蓋板，就可看到單色器內部結構。在單色器狹縫處，應有光亮射入，可移動(dòng)光源燈泡及燈座位置，使進(jìn)光亮。然后，用一白紙片隨著(zhù)光斑向準直鏡方向移動(dòng)，使光斑落在準直徑的中央稍下處，如偏左或偏右，可調光學(xué)系統（光斑上下方向調節是依靠調小反射鏡的傾斜角來(lái)實(shí)現的）使之位置正好合適。

準直鏡的平行棱鏡色散后又反射至準直鏡面，準直鏡則將色散的光聚焦在出光狹縫上，此時(shí)可觀(guān)察到一條明亮的光譜帶，則必有單色光從出光狹縫射出，在實(shí)樣室就有單色光射到光電管上。如果光譜帶不在出光狹縫處，太高、太低、太左、太右都不能從出光狹縫射出單色光，這時(shí)應調節準直鏡的三只螺釘。如波長(cháng)度數盤(pán)放在580nm，則在出光狹縫處應位黃色，調節范圍一般很??；若變化很大，便可能是此部件或螺釘松脫了，可將螺釘緊固后再進(jìn)行調整。

在使用靈敏度1擋時(shí)，順時(shí)針調節100％旋鈕到大，但仍不能調到（E＝0）處
此時(shí)可將靈敏度轉到2擋，如仍調不到100％，可改用3擋，仍不能則需按前面所述調節光路。